به گزارش مهر؛ وحید فلاحتی،  گفت: مقدمات انجام پیوند نیمه سازگار سلول‌های بنیادی خون ساز در این بیمارستان فراهم شده و بهمن ماه عملیاتی خواهد شد.

وی با بیان اینکه تاکنون در پیوند سلول‌های بنیادی خون ساز با محدودیت در یافتن دهنده مناسب مواجه بوده ایم، توضیح داد: بهترین دهنده‌ها خواهر و برادر فرد هستند که ۲۵ درصد احتمال سازگاری کامل وجود دارد.

فلاحتی ادامه داد: با تحقق دسترسی ما به دانش انجام پیوند نیمه سازگار که از ابتدای دی امسال مقدمات آن فراهم شده است، توانسته ایم از پیوند نیمه سازگار نیز استفاده کنیم و در صورتی که دهنده کاملاً سازگار از میان خواهر و برادر یا موارد موجود در بانک سلول‌های بنیادی محک و بانک جهانی وجود نداشت، می‌توانیم از فرایند پیچیده پیوند نیمه سازگار یعنی از سلول پدر یا مادر استفاده کنیم که البته در این پیوند اولویت اول، سلول بنیادی پدر است.

وی با بیان اینکه بیماران دریافت کننده پیوند نیمه سازگار به مراقبت و درمان بیشتر و دقیق‌تری نیاز دارند، گفت: خوشبختانه زیرساخت‌های مورد نیاز برای مراقبت‌های خاص پس از پیوند نیمه سازگار در محک وجود دارد و مشکلی نداریم. بیمارستان محک سومین مرکز پس از دانشگاه علوم پزشکی تهران و دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی محسوب می‌شود که توانایی انجام این پیوند را پیدا کرده است.

فلاحتی تاکید کرد: بهمن ماه نخستین پیوند نیمه سازگار سلول‌های بنیادی خون ساز در محک انجام می‌شود و همواره به دنبال عملیاتی کردن روش‌های درمانی جدید در درمان انواع سرطان کودکان هستیم.

ظرفیت استفاده از روش‌های نوین درمان سرطان در محک وجود دارد

وی با اشاره به اینکه بیشترین آمار سرطان در میان کودکان به لوسمی اختصاص دارد، گفت: شیمی درمانی، درمان اصلی این سرطان بوده و تا ۸۰ درصد نیز منجر به بهبودی شده است. ۲۰ درصد بیماران به شیمی درمانی پاسخ نمی‌دهند که تا حدود سه سال پیش برای این افراد کار خاصی نمی‌توانستیم انجام دهیم و تنها پروتکل درمان را تغییر می‌دادیم که اغلب به این پروتکل جدید نیز مقاوم بودند. چالش امروز مواردی در بیماران مبتلا به لوسمی هستند که مقاوم به شیمی درمانی یا دچار عودهای مکرر هستند.

فلاحتی ادامه داد: پیوند سلول‌های بنیادی خون ساز در درمان مؤثر است ولی چند شرط اصلی دارد. مقدمه انجام این درمان پاک شدن کامل مغز استخوان از سلول سرطانی است که در موارد مقاوم به درمان محقق نمی‌شود. ضمن اینکه بیمارانی هستند که پس از پیوند نیز بیماری آنها عود می‌کند. در کشورهای مختلف برای برطرف شدن این چالش به ایمنوتراپی روی آورده اند، چرا که اساس سرطان نقص در دستگاه ایمنی بدن است.

وی با بیان اینکه چشم انداز بلند مدت ما در محک پیاده سازی هرچه بیشتر ایمنوتراپی به ویژه تارگت تراپی است، گفت: ایمنوتراپی شامل روش‌های تارگت تراپی، سلول درمانی، ژن درمانی و کارتی سل است و خوشبختانه در محک توانسته ایم تارگت تراپی موفق را برای لوسمی نوع B انجام دهیم. چالش ما در این درمان، گرانی دارو و پروسه طولانی مدت دریافت دارو است. در این روش فرایند تزریق دارو بسیار پیچیده است و بیمار برای مدت ۲۸ روز در بیمارستان بستری خواهد بود.

فلاحتی تاکید کرد: خوشبختانه محک دارای ظرفیت انجام تمام روش‌های ایمنوتراپی است و در این زمینه چشم انداز روشنی را در پیش روی خود می‌بینیم.