اتحادخبر: نخستین بار در دنيا نقص ايمني گيرنده اينترفرون آلفا رسپتور یک در يك كودك 6 ساله بوشهري با مشارکت پزشک بوشهری و بخش ژنتيك انساني دانشگاه راك فلر آمريكا در ژورنال JEM با IF يازده گزارش شد.

فوق تخصص آسم و آلرژی گفت: افرادي كه به اين بيماري مبتلا هستند در مقابل برخي از ويروس ها مانند سرخك و تب زرد و يا واكسن هايي كه حاوي اين  نوع ويروس هاي تضعيف شده و زنده هستند دچار التهاب مغزی مي گردند كه در موارد شديد مي تواند به مرگ بيمار منجر شود.با تشخيص و درمان به موقع اين بيماري ، اين افراد مي توانند از يك زندگي سالم برخوردار باشند.

افشین شیرکانی افزود: بدن انسان براي مقابله با ويروس ها و ميكروب ها به يك سيستم ايمني سالم نياز دارد. نقص سيستم ايمني از معدود بيماري هايي هستند كه هنوز در دنيا به خوبي شناخته نشده اند.شناخت و درمان زودهنگام اين نوع امراض براي ادامه ي حيات بيماران ضروري است.پژوهش ها نشان مي دهد كه از هر ده هزار نفر ، يك نفر به اين نوع بيماري ها مبتلا مي باشد.

وی گفت: بدن انسان براي مقابله با ويروس ها به انواع اينترفرون ها نياز دارد.اختلالات اينترفرون ها و گيرنده هاي آنها هنوز به خوبي در دنيا شناخته نشده است و پزشكان در مورد اينگونه بيماري ها هنوز اطلاعات كمي دارند.

شیرکانی افزود: براي اولين بار در دنيا در دانشگاه علوم پزشكي بوشهر در بخش تحقيقات آلرژي و ايمونولوژي با همكاري مركز پژوهش هاي ژنتيك انساني دانشگاه راكفلر آمريكا، دانشگاه لوآن بلژيك و دانشگاه سوربن پاريس دكتر افشين شيركاني فوق تخصص آلرژي و بيماري هاي نقص ايمني و عضو هيات علمي دانشگاه موفق به شناسايي و كشف بيماري نقص گيرنده يك اينترفرون آلفا گرديد.

وی گفت: نتيجه ي اين پژوهش در يكي از معتبرترين ژورنالهاي پژشكي آمريكا به نام JEM در ماه جاري ميلادي چاپ گرديد.

دكتر شيركاني و همكاران علاوه بر شناسايي و كشف اين بيماري، نشان دادند كه "ژن درماني" به عنوان يك درمان قطعي و نهايي در درمان اين بيماران مي تواند بسيار مفيد باشد.

خلیج فاس