اتحادخبر: مطالعات جدید نشان می‌دهد تغییرات ژنتیکی عامل بروز اگزماست و این دستاورد علمی می‌تواند به توسعه روش‌های درمانی کارآمد منجر شود.

به گزارش ایرنا، بر اساس مطالعات محققان انستیتوی ملی بهداشت آمریکا، دو تغییر نسبتا شایع در ژنی به نام KIF۳A،‌ عامل بروز اگزماست. این ژن برای پروتئینی رمزگذاری می‌شود که مسئول تولید سیگنال از بیرون به داخل سلول است و بخشی از عملکرد پیچیده حسی را کنترل می‌کند. مطالعات بیشتر نشان می‌دهد تغییرات این ژن با آسم در کودکان مبتلا به اگزما نیز مرتبط است.

اگزما به التهاب پوست گفته می‌شود که معمولا با قرمزی، پوسته شدن و ضخیم‌شدن پوست همراه است. عوامل محیطی مانند عدم وجود رطوبت در بروز و تشدید اگزما موثر است. تماس پوست با صابون‌های عطری، مواد تحریک کننده مانند الکل و لباس‌های پشمی و تنگ نیز باعث افزایش علایم اگزما می‌شوند.  
حدود ۲۰ درصد از کودکان در سراسر جهان به این عارضه مبتلا هستند. اگزما افراد را مستعد ابتلا به عفونت‌های پوست، باکتریایی، ویروسی و قارچی می‌کند و معمولا احتمال بروز بیماری‌های ژنتیکی مانند آسم را تشدید می‌کند.

به گزارش انجمن ملی اگزما، مهمترین علایم این بیماری عبارتند از :

• خشکی و حساسیت پوست
• التهاب و قرمزی پوست
• خارش شدید
• ایجاد تاول و تراوش آب از آنان
• تورم
• ایجاد لکه‌های تیره رنگ روی پوست

علایم اگزما در صورت مواجه شدن با موارد زیر شدیدتر می شوند:

• آلرژن‌ها از جمله گرده گیاه، موی حیوانات خانگی، تخم مرخ، آجیل و فرآورده های لبنی
• مواد محرک پوست از جمله عطر، صابون‌های عطری، مواد شیمیایی، محصولات پوستی حاوی الکل
• آب داغ
• استرس
• سرماخوردگی و آنفلوآنزا
• شرایط آب و هوایی مانند گرما یا خشکی هوا

این یافته می‌تواند علاوه بر توسعه روش‌های درمانی موثر، به توسعه آزمایش‌های ژنتیکی منجر شود که نوزادانی که در معرض اگزما و انواع بیماری‌های ژنتیک قرار دارند را شناسایی کنند.